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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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[size=2][font=黑体]新年伊始,万象更新,特别推出Waters软件应用问题解答专贴,欢迎大家提问,偶将尽力回答。并在适当的时候总结归纳出专题。[/font][/size],[size=2]我来请教第一个问题,可否把Breeze的图谱文件夹任意设大小(如硬盘大小),我的好象几百兆就满了
2015年03月30日发布人:@花开花落@
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:出现邻苯二甲酸酯类污染,
意图解决的步骤:
1、更换隔垫--》依旧
2、更换衬管--》依旧
3、柱子老化--》依旧
4、清洗分流平板,清洗进样口、切进样口柱子,更换石墨垫--》依旧
5、更换进样针、更换清洗瓶溶剂(正己烷)及那个Y
2011年01月22日发布人:zhaohaimi
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波长:257nm(根据文献报道,不知是否正确?)
1.刚开始根据文献上的报道我是用1,4-二氧六环来溶解蒽醌和苯酐混合物的(其中蒽醌和苯酐都是纯的物质),但是发现不知为什么如果单是进溶剂1,4-二氧六环它本身也会出峰(见色谱图1
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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英文词典翻译错误的结果。
前处理方法,应明确基质、测试物名称,最好能指定仪器分析方法。您现在的信息不足以为你提供帮助。有问题,大家在探讨!互相学习。,我们是处理塑胶类样品中的的邻苯二甲酸酯,比如PVC,PC,ABS等材料,用的是30ml正己烷:丙酮混合液v:v=7:3超声波萃取1.5H,静置1H,浓缩定容,过0.22
2010年04月08日发布人:davidcheung
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 安捷伦 进样口[/font][/color]
现在公司用一台新的Aglient 7890B-5977A,我们现在测试邻苯二甲酸酯,曲线浓度是
2014年09月13日发布人:xuuuu
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GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中对于不含油脂的固体试样,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析。
按标准
2011年06月22日发布人:饮食男女
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下图二
2015年03月09日发布人:昙花花花